A genotípus és a fenotípus közötti különbség

A genotípus és a fenotípus fogalmak, amelyeket a hallgatók a középiskolában az általános biológia során tanulnak. A hang identitása miatt a potenciális diplomások gyakran összekeverik a két alapvető biológiai kifejezést.

genotípus - ez a génkészlet, amelyet egy élő szervezet kapott születéskor. Más szavakkal: ez egy genetikai információ teljes halmaza, amely egy adott biológiai egyén birtokában van. A kifejezés joghatósága nemcsak a gének vagy allélek csoportjait foglalja magában, hanem a kapcsolatok típusait is az örökletes információ hordozóinak kromoszómájában..

A gének halmaza és kombinációja közvetlenül befolyásolja a fejlődést, a belső és a külső szerkezetet, különösen egy adott szervezet létfontosságú folyamatait. A genotípus meghatározásához genetikai elemzést vagy vizsgálatot kell végezni. A növénytermesztés és az állattenyésztés során a kereszteződés elemzésével a kívánt gént izolálják..

Ugyanazon genotípus azonos ikrekben van rögzítve. Például két élő lény - egy cica, egy gyermek, az azonos nemű egér, amelyek egy megtermékenyített peteből készültek. Ha egy biológiai faj vegetatív módon szaporodik (megosztás, spórák általi szaporodás, vándorlás), vagy a klónozás miatt növekszik az organizmusok száma, akkor amíg mutáció meg nem történik, az egyéneknek hasonló genetikai csoportja van.

A kifejezést Johansen úr 1909-ben vezetett be a „kizsákmányolásba”, amikor közzétette az öröklődésről szóló tanulmány eredményeit. A testben lévő gének jelentős része a test fenotípusában nyilvánul meg.

fenotípus - ezek a szervezet belső és külső paraméterei, amelyek megjelentek benne a ontogenezis eredményeként, vagyis az egyéni fejlődés során. A fenotípus a genotípuson alapszik - egy génkészlet, lehetséges mutációk és környezeti tényezők. Például - hőmérséklet, sugárzási szint, sókoncentráció a vízben. A diploid vagy kettős kromoszómakészlettel rendelkező szervezetekben csak a domináns gének jelennek meg a fenotípusban. A recesszív allélok leggyakrabban nem jelennek meg a fenotípusban, de a genotípusban maradnak, és a test örökölhető.

Minél magasabb a szervezettségi szint és érzékeny a külső tényezőkre, annál több lehetőséget kínál a fenotípus változtatására.

A fenotípus kifejezést a fent említett Dane Johansen vezette be a „genotípus” fogalmával egyidejűleg, hogy megkülönböztesse a specifikus öröklődés és az, hogy egy adott szervezet hogyan hajtotta végre genetikai programját.

Ideális példa a fenotípus képességeinek demonstrálására két azonos iker története, akiknek a génje priori azonos. Ha a fejlődés kezdeti szakaszába helyezi őket különféle - éghajlati, társadalmi - életkörülmények között, akkor olyan szervezeteket kapsz, amelyek számos külső és minőségi szempontból nagyon különböznek egymástól. De ne felejtsük el, hogy vannak olyan vonások, amelyeket csak a genotípus határoz meg. Például a szem színe vagy a vércsoport.

megállapítások

1. Az élő organizmus a genotípust a szüleitől kapja meg, két örökletes információ hordozójának összeolvadása eredményeként. A fenotípus a genotípus alapján alakul ki, számos külső tényező és elkerülhetetlen mutációk befolyásolják..
2. A genotípus meghatározható a DNS elemzés után, a fenotípus szabad szemmel látható, már az élő szervezet megjelenésének paramétereinek elemzésekor.
3. Az egyén átad egy génkészletet utódjának; fenotípus alakul ki az élőlény egyéni fejlődésének folyamatában.